به گزارش بنیان به نقل از medpagetoday، جهش در ژن کیناز2 غنی از لوسین (LRRK2) ، شایع ترین علت بیماری پارکینسون خانوادگی است، اما نظارت بر فعالیت های این کیناز در داخل بدن یک چالش عمده می باشد.

بنابراین دکتر Haitao Zhuوهمکارانش با استفاده ازغربالگری با توان بالا، یک ترکیب نفوذ کننده به مغزرا یافتند که می تواند برای نظارت بر فعالیت کیناز  LRRK2 مورد استفاده قرار گیرد. آنها همچنین یک جایگاه فسفوریلاسیون خودکار را در Ser1292 شناسایی کردند.

با آزمایش های بیشتر، آنها مشاهده کردند که یک مهارکننده کیناز LRRK2 به نام  G1023، به طور موثری میزان Ser1292 را در نورون های کشت شده و در مغز موش هایی که بیان این کیناز خاص زیاد شده است، کاهش می دهد.

بنابراین، به نظر می رسد G1023 می تواند از سد خونی مغزی عبور کند. Zhu و همکارانش گفتند که این یافته باید به عنوان پایه مفیدی برای توسعه سایر مهارکننده های LRRK2 در نظر گرفته شود."

 

پایان مطلب/